En diálogo con NG Federal, el Dr. Pablo Hukosvky, especializado en Oncología, brindó detalles sobre este nuevo avance en la medicina señalando que "tenemos una nueva medicación que se llama Nivantamar es un medicamento que revolucionó el tratamiento para un grupo un poco selecto de pacientes con cáncer de pulmón" y al mismo tiempo, aclaró que " es un grupo selecto porque necesitan un análisis de la célula tumoral para ver si hay una mutación que se llama EFGR y si la mutación está presente se puede utilizar este medicamento".

"No teníamos un medicamento que generara tantos beneficios como esta nueva droga"

PRO Y CONTRA DEL NUEVO MEDICAMENTO

Asimismo, el especialista aclaró que esta medicación puede tener un pro y una contra por lo que explicó: "por suerte las complicaciones son muchos menores que lo que realiza la quimioterapia, nosotros tenemos tratamientos de quimioterapia tradicional que afecta todas las células, después tenemos los tratamientos inmunoterapia y monoclonales. Este es un tratamiento monoclonal en donde la actividad de efectos colaterales está más referido a la parte alérgica que pueden desencadenar alergia a nivel de la piel, a nivel respiratorio".

"Entonces los efectos colaterales son muy manejables comparado con el beneficio que causa sobre la enfermedad que es super aplicable"

A partir de cuando se va empezar a aplicar este tratamiento

El oncólogo también dio detalles respecto a como es el inicio del uso del "Nivantamar" detallando que "este tratamiento se probó en los trabajos de investigación en tres grandes grupos en donde se la utilizaba sola en combinación con otro monoclonal y con las quimioterapias. Lo que mejor resultado dio fue utilizar sola como monodroga y utilizada a su vez con la quimioterapia, en pacientes que tienen cáncer de pulmón avanzado con metástasis o que son inoperables y de esa manera ya pasó todas las fases de investigación y ahora gracias a nuestra institución ANMAT ya fue aprobada así que se calcula a mediados de año ya va a estar al alcance de poder utilizarla de forma privada o a través de las mutuales"

"Este medicamento ha logrado una sobre vida del paciente de 20 y 23 meses lo cual es muchísimo"

"Una vez que la ANMAT aprueba la utilización es que ya puede estar en el mercado Argentino este medicamento, después van a estar las reuniones con las obras sociales para ver las indicaciones precisas que autorizó la ANMAT entonces los pacientes a través de los auditores se va viendo si es el caso correspondiente a utilizar la medicación", detalló el especialista.

Por último, el Dr. Pablo Hukosvky cerró el diálogo con NG Federal resaltando que "hoy en día no tenemos un medicamento que cure el cáncer, pero si todos los medicamentos nuevos y los esquemas combinados de quimioterapia, monoclonales lo que generó es un alargue de la sobre vida"

VIA NG Federal